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O inimigo invisível do corpo: você sabe o que é o lúpus?

Publicado em 10/05/2025 às 18:43 por Editoria Movimento Saúde

Neste sábado, 10 de maio, é celebrado o Dia Mundial do Lúpus, uma data dedicada à conscientização sobre essa doença autoimune crônica que afeta milhões de pessoas em todo o mundo. O lúpus é caracterizado por uma resposta imunológica inadequada, onde o sistema de defesa do corpo ataca tecidos saudáveis, podendo comprometer órgãos como pele, articulações, rins, coração e pulmões.

O que é o lúpus?

O lúpus é uma doença inflamatória crônica de origem autoimune, ou seja, o sistema imunológico não consegue diferenciar os agentes nocivos dos tecidos saudáveis do corpo, criando autoanticorpos que atacam e destroem o tecido saudável. Existem diferentes formas da doença, sendo o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) o tipo mais comum e grave, afetando múltiplos órgãos e sistemas.

Quem é mais afetado?

A doença é mais prevalente em mulheres, especialmente entre 20 e 45 anos. Estima-se que cerca de 65 mil pessoas convivam com lúpus no Brasil, sendo a maioria mulheres. 

Sintomas e diagnóstico

Os sintomas do lúpus são variados e podem incluir fadiga intensa, dores articulares, febre, lesões cutâneas (como manchas em forma de “borboleta” no rosto), queda de cabelo e inflamações em órgãos internos. O diagnóstico é complexo e frequentemente tardio, envolvendo exames clínicos, laboratoriais e de imagem. (CRF-CE)

Tratamento e qualidade de vida

Embora não haja cura para o lúpus, o tratamento adequado pode controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. As opções terapêuticas incluem anti-inflamatórios, corticosteroides, imunossupressores e medicamentos específicos como a hidroxicloroquina. O acompanhamento médico regular e o suporte multidisciplinar são essenciais para o manejo da doença.

Conscientização e apoio

O Dia Mundial do Lúpus visa aumentar a conscientização sobre a doença e incentivar o diagnóstico precoce. Campanhas educativas e ações de apoio são fundamentais para desmistificar o lúpus, reduzir o estigma associado e promover políticas públicas que garantam o acesso ao tratamento e ao acompanhamento adequado para todos os pacientes.

Para mais informações sobre o lúpus e recursos de apoio, é recomendável consultar o Ministério da Saúde e organizações especializadas na área de reumatologia.

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